Ich habe einen angeborenen Herzfehler
Truncus arteriosus comunis A1 Parterielles Di-George-Syndrom Z.n schwerer hämolytischer Anämie bei mechanischer hämolyse 7/92
Korrektur-Op mit Hancock-Conduit 12 mm
RV-PA
Conduotwechsel mit Allograft 17 mm und Resektion einer Pastenose mit End-zu End Anastomose bd.Pulmonal
habe nie probleme damit gehabt und da meine letze herz op schon lange her ist wollte ich fragen,(Hert-MRT steht bevor) UND dan noch klappen wechsel,wie schwer der eingriff sein wird und was es für herzklappen gibt die länger anhalten habe eine bioklappe schweinsklappe!
Danke im vorraus lg
Hallo
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